Vapeboss – Saat ini, U.S. Food and Drug Administration (FDA) sedang menghadapi tekanan dari organisasi anti-vaping seperti Campaign for Tobacco-Free Kids untuk menindak vape sekali pakai, termasuk semua produk vape berbasis nikotin dengan varian rasa dan sintetik. Tekanan juga datang dari Kongres dan dari salah satu perusahaan tembakau besar yang juga menjual produk vaping.
Vape sekali pakai seperti Elf Bar dan Esco Bar semakin populer setelah awal tahun 2020, ketika FDA mengumumkan penegakan prioritas terhadap produk vaping berbasis pod dan cartridge yang dijual dalam rasa selain tembakau dan mentol. Selama 2 tahun setelah FDA mengubah prioritas penegakannya, barang sekali pakai meraih 33% segmen toko serba ada di pasar vape.
Pada tahun 2009, kantor obat FDA menyita pengiriman rokok elektrik dari China dan berujung di pengadilan yang akhirnya dimenangkan oleh pemilik NJOY. Segera setelah penyitaan tersebut ditentang, FDA memperoleh otoritas pengaturan atas produk tembakau, dan kemudian pada tahun 2016 badan tersebut memberikan kewenangannya sendiri atas produk vaping dengan "menganggapnya" sebagai tembakau.
Baru-baru ini FDA mengatakan bahwa Pusat Produk Tembakau (CTP) telah menetapkan bahwa “perusahaan ini mungkin mengimpor/memproduksi/mengirim produk tembakau baru (Elf Bar/Elfbar atau EBDESIGN) tanpa otorisasi pemasaran”. Produk tembakau yang tidak memiliki persyaratan otorisasi sebelum dipasarkan dianggap ilegal untuk setiap pengirim Esco Bar.
Bedasarkan hal tersebut, FDA telah memerintahkan inspektur impornya untuk menahan pengiriman vape sekali pakai Elf Bar dan Esco Bar yang dikirim ke pelabuhan Amerika dari produsen dan eksportir di China dan Korea. Produk tersebut telah ditambahkan ke "daftar merah impor" yang memungkinkan penahanan produk di pelabuhan masuk Amerika tanpa pemeriksaan fisik lebih lanjut.
Paket yang teridentifikasi mengandung produk Elf Bar atau Esco Bar dari pengirim yang terdaftar merah dapat ditahan dengan asumsi bahwa itu adalah produk tembakau yang tidak sah. Terserah pengirim atau produsen untuk membuktikan bahwa produk tersebut legal sebelum dapat dihapus dari daftar merah dan dirilis untuk melanjutkan ke tujuan mereka di Amerika.
Peringatan ini didasarkan pada produk yang dipermasalahkan yang tidak sah untuk dijual oleh FDA, yang secara teknis menjadikannya ilegal ("dipalsukan dan salah merek"), namun FDA sejauh ini mengizinkan produk dengan aplikasi tembakau prapemasaran (PMTA) yang tertunda untuk tetap berada di pasar tidak terganggu. Pertanyaannya adalah apakah "kebijaksanaan penegakan" FDA memungkinkan agensi untuk memilih dua merek (dari ribuan) dengan PMTA yang tertunda untuk ditegakkan. Distributor utama Elf Bar mengatakan bahwa Elf Bar dan Esco Bar sudah mengirimkan PMTA tahun lalu. Distributor itu mengatakan bahwa “ada kemungkinan FDA akan menghadapi tuntutan hukum terkait larangan impor”.
Sumber : Vaping360
Baca artikel lainnya :
Banyak Misinformasi, AKVINDO Siap Bantu Berikan Edukasi Produk Tembakau Alternatif pada Masyarakat
Filipina Buat Regulasi Khusus Produk Tembakau Alternatif, Indonesia Patut Contek Tetangga
